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La sclérose hippocampique des sujets âgés
A. Introduction La sclérose hippocampique (SH) se caractérise par une perte neuronale et une gliose importantes dans le secteur 1 de la corne d'Ammon (CA1), qui peuvent s'étendre dans le secteur 4 de cette dernière (CA4), le gyrus dentelé et le subiculum. On l'a observée d'abord chez des patients jeunes atteints d'une épilepsie temporale, mais on ne sait pas si elle est la cause ou la conséquence de celle-ci.
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Mot(s) clé(s) : démence , tauopathie , ubiquitine , TDP-43

La dégénérescence lobaire frontotemporale, sa clinique et sa neuropathologie
A. Introduction La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT) conduit à une démence frontotemporale (DFT), parfois associée à un parkinsonisme ou à une maladie des neurones moteurs (DFT-MNM). La DFT est la deuxième cause de démences débutant avant 65 ans (10 - 20 % des cas) et elle est souvent héréditaire (20 - 40 % des cas) (1). A ce jour on a identifié des mutations de cinq gènes associées à une DLFT.
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Mot(s) clé(s) : dégénerescence lobaire frontotemporale , démence frontotemporale , génétique , protéine TAU , ubiquitine

La démence avec corps de Lewy
1. Introduction 1.1. Pendant longtemps la maladie d'Alzheimer a été considérée comme l'étiologie quasi exclusive des démences d'origine dégénérative du sujet âgé. Les recherches menées durant ces 15 dernières années ont permis d'identifier et de caractériser d'autres pathologies dégénératives responsables de démence dont la plus fréquente est sans doute la démence avec corps de Lewy (DCL).
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Mot(s) clé(s) : CORPS DE LEWY , DÉMENCE , NEUROPATHOLOGIE