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La dégénérescence lobaire frontotemporale, sa clinique et sa neuropathologie
A. Introduction La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT) conduit à une démence frontotemporale (DFT), parfois associée à un parkinsonisme ou à une maladie des neurones moteurs (DFT-MNM). La DFT est la deuxième cause de démences débutant avant 65 ans (10 - 20 % des cas) et elle est souvent héréditaire (20 - 40 % des cas) (1). A ce jour on a identifié des mutations de cinq gènes associées à une DLFT.
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Mot(s) clé(s) : dégénerescence lobaire frontotemporale , démence frontotemporale , génétique , protéine TAU , ubiquitine